حق تالیف
آلدهیدها و كنونها به طور وسیعی در طبیعت وجود دارند در طعم و بوی اكثر غذاها شركت دارند و در رفتار بیولوژیكی تعدادی از آنزیمها كمك می كنند به علاوه در صنایع، استفاده های زیادی از آلدهیدها و كتونها، هم به عنوان واكنشگر و هم به عنوان حلال می برند مسلماً عامل كربونیل اغلب به عنوان مهمترین عامل در شیمی آلی مورد توجه قرار می گیرد
دسته بندی مهندسی شیمی
بازدید ها 1125
فرمت فایل doc
حجم فایل 654 کیلو بایت
تعداد صفحات فایل 97
قیمت: 100,000 تومان
آلدئیدها و كتونها

فروشنده فایل

کد کاربری 3230
کاربر

فصل اول: مروری بر تحقیقات

1

 

1-1- مقدمه

2

 

1-2- قدرت اسیدی آلدهید و كتونها

2

 

1-3- تاتومری كتو-انول

3

 

1-4- تراكم آلدولی

4

 

1-4-1- تراكم آلدولی متقاطع

5

 

1-4-2- تراكم آلدولی درون مولكولی

6

 

1-5- كتونها به عنوان ماده اولیه تراكم آلدولی

6

 

1-6- تراكم آلدولی در طبیعت

6

 

1-7- آنزیم ها در تراكم آلدولی متقاطع

8

 

1-8- واكنش های تراكم آلدولی

9

 

1-9- كامفور

11

 

1-10- كاربرد مشتقات كامفور حاصل از تراكم آلدولی

13

 

1-11- انجام واكنش در محیط بدون حلال

15

 

1-12- استفاده از بسترهای معدنی

19

 

1-12-1- سیلیت

19

 

1-12-2- آلومینا

20

 

1-12-3- گرافیت

21

 

1-12-4- سیلیكاژل

21

 

1-12-4-1- اثر دما بر سیلیكاژل

23

 

1-12-4-2- واكنشگرهای تثبیت شده بر روی سیلیكاژل

24

 

1-13- محاسن و معایب استفاده از بسترهای جامد

29

 

عنوان

 صفحه

فصل دوم: كارهای تجربی و آزمایشگاهی

31

 

2-1- مقدمه

32

 

2-2- واكنش تراكم آلدولی در فاز جامد

32

 

2-2-1- روش كلی تهیه واكنش های تراكم آلدولی سیكلو آلكانونها با آلدهیدها در سیلیكاژل 40 در لوله بسته

 

32

 

2-2-2-1- روش تهیه 2و5-بیس (4-متوكسی بنزیلیدن) سیكلو پنتانون در سیلیكاژل در لوله بسته

 

32

 

2-2-2-2- روش تهیه 2و6-بیس بنزیلیدن سیكلو هگزانون در سیلیكاژل در لوله بسته

33

 

2-2-2- روش كلی تهیه واكنش های تراكم آلدولی سیكلو آلكانونها با آلدهیدها در لوله بسته در حضور آلومینا 150 بازی

 

35

 

2-2-2-1- روش تهیه 2و5-بیس بنزیلیدن سیكلو پنتانون در آلومینا در لوله بسته

36

 

2-2-3- روش تهیه 3-(پارا متوكسی بنزیلیدن) كامفور در آلومینا در حضور KOH در لوله بسته

 

37

 

 

فصل سوم: بحث و نتیجه گیری

 

36

 

3-1- مقدمه

37

 

3-2- یافتن شرایط بهینه انجام واكنش ها در فاز جامد

37

 

3-2-1- انتخاب فاز جامد مناسب

37

 

3-3- روش شناسایی محصولات واكنش تراكم آلدولی

44

 

3-4- مقایسه كارهای انجام شده در این پروژه با كارهای مشابه قبلی

46

 

3-5-  نتیجه گیری كلی

48

 

پیوست ها

50

 

منابع

98

 

چكیده لاتین

99

 

عنوان

 صفحه

فهرست جداول

 

 

جدول شماره 1: واكنش تراكم آلدولی سیكلو پنتانون با آلدهیدهای آروماتیك مختلف در سیلكاژل در لوله بسته در دمای °C‌120 

51

 

جدول شماره 2: واكنش تراكم آلدولی سیكلو پنتانون با آلدهیدهای آروماتیك مختلف در لوله بسته در بستر آلومینا در دمای °C‌120

53

 

جدول شماره 3: واكنش تراكم آلدولی سیكلو هگزانون با آلدهیدهای آروماتیك مختلف در لوله بسته در بستر سیلیكاژل در دمای °C‌120

54

 

جدول شماره 4: واكنش تراكم آلدولی سیكلو هگزانون با آلدهیدهای آروماتیك مختلف در لوله بسته در بستر آلومینا در دمای °C‌120

56

 

جدول شماره 5: واكنش تراكم آلدولی كامفور با پارا متوكسی بنزآلدهیددر لوله بسته در بستر آلومینا به همراه 5 میلی مول KOH در دمای °C‌120

58

 

جدول 6: مقایسه تراكم آلدولی در دمای °C‌120    A) در غیاب كاتالیزور    B) در حضور سیلیكاژل C)  در حضور آلومینا

58

 

 

 

 

فهرست تصاویر

 

 

تصویر 1: 2و5-بیس (پارا كلرو بنزیلیدن) سیكلو پنتانون

59

 

تصویر 2: 2و5-بیس بنزیلیدن سیكلو پنتانون

59

 

تصویر 3: 2و5-بیس (پارا متوكسی بنزیلیدن) سیكلو پنتانون

60

 

تصویر 4: 2و5-بیس سینمیدن سیكلو پنتانون

60

 

تصویر 5: 2و5-بیس (پارا نیترو بنزیلیدن) سیكلو پنتانون

61

 

تصویر 6: 2و6-بیس بنزیلیدن سیكلو هگزانون

61

 

تصویر 7: 2و6-بیس (پارا متوكسی بنزیلیدن) سیكلو هگزانون

62

 

تصویر 8: 2و6-بیس (پارا نیترو بنزیلیدن) سیكلو هگزانون

62

 

تصویر 9: 2و6-بیس (ارتو نیترو بنزیلیدن) سیكلو هگزانون

63

 

تصویر 10: پارا متوكسی بنزیلیدن كامفور

63

 

 

 

 

 

 

 

عنوان

 صفحه

فهرست طیف ها

 

 

طیف 1- طیف IR تركیب سیكلو پنتانون

64

 

طیف 2- طیف IR تركیب سیكلو هگزانون

65

 

طیف 3- طیف IR تركیب بنزآلدهید

66

 

طیف 4- طیف IR تركیب  2و5-بیس بنزیلیدن سیكلو پنتانون

67

 

طیف 5- طیف IR تركیب 2و6- بیس بنزیلیدن سیكلو هگزانون

68

 

طیف 6- طیف IR تركیب سینما آلدهید

69

 

طیف 7- طیف IR تركیب 2و5-بیس سینمیدن سیكلو پنتانون

70

 

طیف 8- طیف IR تركیب 2و6-بیس سینمیدن سیكلو هگزانون

71

 

طیف 9- طیف IR تركیب پارا سیانو بنزآلدهید

72

 

طیف 10- طیف IR تركیب 2و6-بیس- پارا سیانو بنزیلیدن سیكلو هگزانون

73

 

طیف 11- طیف IR تركیب پاراكلرو بنزآلدهید

74

 

طیف 12- طیف IR تركیب 2و5-بیس- پارا كلرو بنزیلیدن سیكلو پنتانون

75

 

طیف 13- طیف IR تركیب 2و6-بیس- پارا كلرو بنزیلیدن سیكلو هگزانون

76

 

طیف 14- طیف IR تركیب تركیب 2-نیترو بنزآلدهید

77

 

طیف 15- طیف IR تركیب 2و6-بیس- ارتو نیترو بنزیلیدن سیكلو هگزانون

78

 

طیف 16- طیف IR تركیب تركیب 3-نیترو بنزآلدهید

79

 

طیف 17- طیف IR تركیب 2و6-بیس- متا نیترو بنزیلیدن سیكلو هگزانون

80

 

طیف 18- طیف IR تركیب تركیب 4-نیترو بنزآلدهید

81

 

طیف 19- طیف IR تركیب 2و5-بیس- پارا نیترو بنزیلیدن سیكلو پنتانون

82

 

طیف 20- طیف IR تركیب 2و6-بیس- پارا نیترو بنزیلیدن سیكلو هگزانون

83

 

طیف 21- طیف IR تركیب 4-متوكسی بنزآلدهید

84

 

طیف 22- طیف IR تركیب 2و5-بیس- پارا متوكسی بنزیلیدن سیكلو پنتانون

85

 

طیف 23: طیف IR تركیب 2و6-بیس-پارا متوكسی بنزیلیدن سیكلو هگزانون

86

 

عنوان

صفحه

طیف 24- طیف IR تركیب كامفور

87

 

طیف 25- طیف IR تركیب پارا متوكسی بنزیلیدن كامفور

88

 

طیف 26- طیف 1H NMR تركیب پارا متوكسی بنزیلیدن كامفور

89

 

طیف 27- طیف 1H NMR باز تركیب پارا متوكسی بنزیلیدن كامفور

90

 

طیف 28- طیف 13C NMR تركیب پارا متوكسی بنزیلیدن كامفور

91

 

طیف 29- طیف 1H NMR تركیب 2و5-بیس- پارا متوكسی بنزیلیدن سیكلو پنتانون

92

 

طیف 30- طیف 1H NMR باز شده تركیب 2و5-بیس- پارا متوكسی بنزیلیدن سیكلو پنتانون

93

 

طیف 31- ادامه طیف 30

94

 

طیف 32- طیف 1H NMR تركیب 2و6-بیس- پارا متوكسی بنزیلیدن سیكلو هگزانون

95

 

طیف 33- طیف 1H NMR باز شده تركیب 2و6-بیس- پارا متوكسی بنزیلیدن سیكلو هگزانون

 

96

 

طیف 34- ادامه طیف 33

97

 

       

 آلدهیدها و كنونها به طور وسیعی در طبیعت وجود دارند. در طعم و بوی اكثر غذاها شركت دارند و در رفتار بیولوژیكی تعدادی از آنزیمها كمك می كنند. به علاوه در صنایع، استفاده های زیادی از آلدهیدها و كتونها، هم به عنوان واكنشگر و هم به عنوان حلال می برند. مسلماً عامل كربونیل اغلب به عنوان مهمترین عامل در شیمی آلی مورد توجه قرار می گیرد

اكنون به یكی از مراكز واكنش پذیری در این تركیبات، كربن مجاور گروه كربونیل، موسوم به كربن a توجه خود را معطوف می داریم (شكل 1-1). هیدروژن های روی كربن a بواسطه اثر الكترون كشندگی گروه كربونیل مجاور، تا حدی اسیدی هستند. 

فایل های مرتبط ( 15 عدد انتخاب شده )
پاورپوینت آشنایی با ایستگاه های تقلیل فشار
پاورپوینت آشنایی با ایستگاه های تقلیل فشار

پروژه رنگ
پروژه رنگ

اصول طراحی یک واحد عملیاتی ضدیخ (EO/EG)
اصول طراحی یک واحد عملیاتی ضدیخ (EO/EG)

پاورپوینت-نانو کامپوزیت ها و ساختار وکاربرد آنها
پاورپوینت-نانو کامپوزیت ها و ساختار وکاربرد آنها

اثرات آلودگی گوگرد بر محیط زیست
اثرات آلودگی گوگرد بر محیط زیست

بررسی وطراحی مبدلهای حرارتی با استفاده از روش پینچ
بررسی وطراحی مبدلهای حرارتی با استفاده از روش پینچ

بررسی و تحقیق-فناوری نانوتکنولوژی
بررسی و تحقیق-فناوری نانوتکنولوژی

اندازه گیری سختی آب
اندازه گیری سختی آب

الكتروشیمی
الكتروشیمی

شیشه،آیینه،عدسی
شیشه،آیینه،عدسی

پروژه گاز
پروژه گاز

آمونیاك
آمونیاك

الكتروشیمی
الكتروشیمی

سنتز آمونیاك
سنتز آمونیاك

سنتز در آمونیاك
سنتز در آمونیاك

پشتیبانی از تمامی بانک ها-مارکت فایل

بالا